银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病，其临床表现主要为红斑鳞屑性皮损。关于银屑病是否会遗传，一直存在很多争议。事实上，银屑病的病因非常复杂，涉及到遗传、免疫、生化等多个方面。目前的研究认为，遗传因素在银屑病的发病中起到了一定的作用。

1. 银屑病的遗传基础

银屑病的遗传基础非常复杂，涉及到多个基因的相互作用。目前已经发现了多个与银屑病有关的基因，包括HLA-C、IL23R、IL12B、IFIH1等。其中，HLA-C位于人类染色体6号常染色体上，是银屑病最重要的遗传因素之一。约有60%至90%的银屑病患者携带HLA-C*06:02等特定的HLA-C亚型，而这类HLA-C亚型在健康人群中的携带率非常低。

2. 银屑病的遗传风险

研究表明，银屑病的遗传风险与患者家族中是否有银屑病患者密切相关。如果一个家庭中有银屑病患者，那么其亲属较易患上银屑病。据统计，一个银屑病患者的一级亲属患病风险约为10%至25%，而二级亲属患病风险约为1%。

3. 银屑病生小孩的遗传风险

银屑病患者如果生小孩，他们的子女有一定概率继承银屑病相关的基因。具体而言，患者单倍型是传给子女的重要因素，不同的单倍型对子女遗传风险的影响也不同。在HLA-C*06:02和IL12B/IL23R的共同多态性存在的情况下，银屑病患者生下子女后，子女患银屑病的风险会比较高。而如果患者与非患者生小孩，则子女患病的风险约为2%至3%。

4. 如何降低遗传风险

虽然银屑病有一定的遗传风险，但并不是每个人都会患上这种疾病。为了降低银屑病的遗传风险，建议患者要注意以下几个方面：

（1）保持健康的生活方式，包括合理饮食、适量运动、良好的心态等；

（2）避免诱发因素，如过度紫外线曝晒、寒冷刺激、情绪压力等；

（3）及时治疗并控制疾病的进展，采用科学有效的治疗方法可有效降低患者的遗传风险。

总体来说，银屑病的遗传风险比较复杂，涉及到多个遗传基因的相互作用。即使父母中有一人患有银屑病，其子女患病的概率也不是很高。对于患者而言，尤其是计划要生育的患者，应该加强自身的预防和治疗措施，尽量降低遗传风险。